Тривала регресія пухлини та стійка ремісія у пацієнтів з поширеним раком підшлункової залози та шлунка, яких лікували за допомогою CAR-T-терапії KD-496

Нещодавно пацієнт із запущеним раком підшлункової залози, у якого кілька попередніх ліній лікування зазнали невдачі, досяг стійкого зменшення пухлини після отримання терапії CAR-T-клітинами KD-496, при цьому підтверджена ремісія зберігалася протягом 180 днів після лікування.

Наразі в Китаї все ще проводиться багато клінічних випробувань нових протипухлинних технологій, які шукають пацієнтів. Для консультації щодо нових препаратів і технологій можна звернутися до міжнародного відділення онкологічної лікарні Південного регіону Пекіна.

Номер телефону: 4008803716

Ідентифікатор WeChat: 17801183037

Електронна пошта:myimmnet@163.com

Пацієнтці, 73-річній жінці, у липні 2021 року було поставлено діагноз пухлини головки підшлункової залози, що супроводжується обструкцією низьких жовчних проток. Їй було проведено дуоденектомію, під час якої в крючкоподібному відростку головки підшлункової залози було виявлено тверде утворення розміром приблизно 3 см. Патологічне дослідження підтвердило помірно диференційовану аденокарциному. Після операції вона отримувала паклітаксел, пов'язаний з альбуміном (nab-паклітаксел), у поєднанні з хіміотерапією S-1, а потім M108 + nab-паклітаксел + гемцитабін та LM108 у поєднанні з торіпалімабом. У неї в анамнезі була шизофренія та діабет, обидва добре контрольовані медикаментозно.

У лютому 2025 року пацієнтці було проведено інфузію CAR-T-клітин KD-496. Під час першої оцінки пухлини через чотири тижні, незважаючи на її похилий вік та високе пухлинне навантаження (базовий розмір цільового ураження 58 мм), цільове ураження зменшилося на 34,5% від початкового рівня. До 60-го дня цільове ураження ще більше зменшилося на 37,9%, а до 90-го та 180-го днів пухлина продовжувала зменшуватися на 44,8%, зберігаючи часткову відповідь (ЧВ) без значної шлунково-кишкової або неврологічної токсичності.

70-річна пацієнтка з раком шлунка перенесла операцію в лютому 2023 року. Післяопераційна патологія виявила виразкову помірно або низькодиференційовану аденокарциному, яка вже метастазувала в лімфатичні вузли, очеревину та обидві легені, що супроводжувалося асцитом та плевральним випотом (запущене, широко метастатичне захворювання). Через вісім тижнів після операції вона отримувала хіміотерапію SOX (оксаліплатин + S-1), але її стан прогресував. Подальші спроби застосування PX (паклітаксел) + PD-1 (імунотерапія) протягом чотирьох циклів, а потім капецитабіну + ніволумабу, також не зупинили прогресування. Зрештою, було призначено ніволумаб + фруквінтініб (антиангіогенний препарат), але з обмеженою ефективністю.

На 28-й день терапії CAR-T пухлина зменшилася на 47,3% порівняно з показником до лікування, досягнувши глибокої часткової відповіді (ЧВ). До 60-го дня пухлина продовжувала зменшуватися на 41,9%, зберігаючи підтверджену ЧВ, що свідчить про стійке та ефективне лікування.

55-річна пацієнтка з раком шлунка перенесла лапароскопічну радикальну гастректомію в листопаді 2023 року. Післяопераційна патологія показала низькодиференційовану аденокарциному з частковою перснеподібноклітинною карциномою (високозлоякісною). Пацієнтка спробувала кілька схем хіміотерапії та імунотерапії, включаючи оксаліплатин + капецитабін + синтилімаб, оксаліплатин + лейковорин + синтилімаб, наб-паклітаксел + синтилімаб + фруктінтініб та монотерапію іринотеканом. Однак у лютому 2025 року її стан швидко прогресував, що зробило традиційні методи лікування неефективними.

Потім вона отримала CAR-T-клітинну терапію, і до 28-го дня пухлина зменшилася на 31,8% порівняно з показником до лікування, досягнувши часткової відповіді (ЧВ) та успішного контролю захворювання.

Наразі в Китаї все ще проводиться багато клінічних випробувань нових протипухлинних технологій, які шукають пацієнтів. Для консультації щодо нових препаратів і технологій можна звернутися до міжнародного відділення онкологічної лікарні Південного регіону Пекіна.

Номер телефону: 4008803716

Ідентифікатор WeChat: 17801183037

Електронна пошта:myimmnet@163.com

微信图片_20241115181717


Час публікації: 31 липня 2025 р.