Міжнародний відділ

21 квітня 2026 року Центр оцінки лікарських засобів (CDE) Національного управління медичних виробів оголосив, що HS-20093 для ін'єкцій (рисвутатуг резетекан) був визначений як кандидат на проривну терапію для лікування пацієнтів з запущеним кастраційно-резистентним раком простати...Читати далі»

Нещодавно Центр оцінки лікарських засобів (CDE) Національного управління медичних виробів Китаю (NMPA) оголосив про попередньо схвалення препарату Енкорафеніб для пріоритетного розгляду. Він буде використовуватися в комбінації з цетуксимабом та режимом хіміотерапії FOLFOX як препарат першої лінії для лікування...Читати далі»

Коли в діагностичному звіті з'являються слова «рак підшлункової залози», особливо якщо вони супроводжуються «25 метастазами в печінці», незліченна кількість сімей опиняється у відчаї. Ця хвороба, відома як «король раку», після діагностування множинних метастазів часто...Читати далі»

Нещодавно компанія Bayer оголосила, що Національне управління медичних виробів Китаю (NMPA) схвалило новий таргетний препарат севабертиніб для лікування дорослих пацієнтів з неоперабельним місцево-поширеним або метастатичним недрібноклітинним раком легень (НДРЛ), які мають активуючу мутацію HER2 (ERBB2)...Читати далі»

Шановні іноземні пацієнти! Якщо ви або ваші близькі боретеся з раком і шукаєте більш щадні та ефективні варіанти лікування, ми хотіли б представити вам революційну онкологічну технологію — ультразвукову терапію фрагментації тканин. Цей передовий метод лікування був успішно впроваджений...Читати далі»

Коли рак кидає тінь на життя, кожен вибір лікування має глибокі наслідки як для якості, так і для гідності цього життя. Для пацієнтів похилого віку, з поганою серцево-легеневою функцією, які не переносять хірургічне втручання чи анестезію, або шукають більш щадний спосіб боротьби з пухлиною, ...Читати далі»

31 березня 2026 року Центр оцінки лікарських засобів Національного управління медичних виробів Китаю повідомив захопливу новину: GFH375, розроблений GenFleet Therapeutics, офіційно включений до списку кандидатів на «проривну терапію» для лікування пацієнтів з метастатичним раком підшлункової залози...Читати далі»

Для багатьох літніх онкохворих та їхніх сімей діагноз часто супроводжується відчаєм. Особливо, коли йдеться про «царя раку» — рак підшлункової залози — нестерпний біль і нездатність їсти часто позбавляють пацієнтів їхньої гідності, залишаючи їхніх близьких у глибокому стражданні. Щоб...Читати далі»

24 березня 2024 року Центр оцінки лікарських засобів Національного управління медичних виробів Китаю оголосив, що інноваційний препарат Теклістамаб пропонується визнати проривною терапією для монотерапії дорослих пацієнтів з рецидивуючою або рефрактерною множинною міокардіопатиєю...Читати далі»

Нещодавно Національне управління з контролю за лікарськими засобами (NMPA) схвалило нове показання для кон'югату антитіло-лікарський засіб (ADC) дисітамаб ведотін для лікування дорослих пацієнтів з раком молочної залози з неоперабельною або метастатичною низькою експресією HER2 (IHC 1+ або IHC 2+/ISH-) та метастазами в печінці, які...Читати далі»

10 березня 2026 року інноваційний кон'югат антитіл-лікарських засобів (ADC) YL201, спрямований на B7-H3, для ін'єкцій, розроблений MediLink Therapeutics, отримав статус проривної терапії від Центру оцінки лікарських засобів Національного управління медичних виробів Китаю. Призначені показання...Читати далі»

Нещодавно Центр оцінки лікарських засобів (CDE) Національного управління медичних виробів Китаю офіційно схвалив клінічні випробування ін'єкції KSD-101, розробленої Kousai. Це не лише перша оригінальна вакцина на основі дендритних клітин (DC-вакцина) в Китаї, яка отримала дозвіл FDA на схвалення IND...Читати далі»