Міжнародний відділ

У світовій галузі діагностики та лікування раку легень раннє виявлення та точне лікування легеневих вузликів завжди були в центрі уваги медичної уваги. Як вогнищеві щільні тіні на зображеннях легень, легеневі вузлики мають різноманітну природу, починаючи від доброякісного запалення і закінчуючи ранніми...Читати далі»

На шляху боротьби з раком медична спільнота постійно шукає ефективніші та безпечніші методи лікування. Хоча хірургія, променева терапія, хіміотерапія та біотерапія заклали міцну основу для лікування раку, гіпертермія — сучасна технологія, що походить від давньої мудрості —...Читати далі»

Зіткнувшись з діагнозом раку, пацієнти в усьому світі прагнуть знайти найефективніший, передовий та малоінвазивний варіант лікування. Якщо ви шукаєте лікарню, яка поєднує в собі першокласний китайський медичний досвід, передові технології та послуги міжнародного рівня, то...Читати далі»

Коли вам або вашій близькій людині ставлять діагноз рак і ви відчуваєте обмеженість або безнадію, шукаючи варіанти лікування на місцевому рівні, чи замислюєтеся ви коли-небудь: чи є на іншому кінці світу більш передові, менш інвазивні та більш обнадійливі варіанти лікування? Щодо запитів щодо нових методів лікування раку...Читати далі»

Пацієнт з термінальною стадією раку мозку, у якого стався рецидив після 17 процедур CAR-T, повністю зникла пухлина протягом 4 тижнів після початку нової терапії TIL, і пухлина залишається без пухлини вже понад 20 місяців. З питань щодо нових методів лікування раку та клінічних випробувань: Телефон: 4008803716 | WeChat:...Читати далі»

17 листопада 2025 року компанія Abbisko оголосила про презентацію стенда довгострокової ефективності, безпеки та результатів, про які повідомляли пацієнти, з глобального дослідження III фази MANEUVER пімікотинібу (ABSK021) у пацієнтів з теносиновіальною гігантоклітинною пухлиною (TGCT) на конференції Товариства онкології сполучної тканини (CTOS) 2025 ...Читати далі»

8 вересня 2025 року компанія InnoCare Pharma оголосила, що препарат HIBRUKA (орелабрутиніб) був схвалений Управлінням медичних наук (HSA) Сінгапуру для лікування дорослих пацієнтів з рецидивуючою або рефрактерною лімфомою маргінальної зони (R/R MZL). Наразі все ще проводиться багато клінічних випробувань нових...Читати далі»

28 серпня Центр оцінки лікарських засобів (CDE) Національного управління медичних виробів (NMPA) оголосив, що препарат BL-B01D1 для ін'єкцій пропонується включити до процесу пріоритетного розгляду. Він призначений для пацієнтів з рецидивуючою або метастатичною карциномою носоглотки, які раніше...Читати далі»

21 серпня Центр оцінки лікарських засобів (CDE) Національного управління медичних виробів (NMPA) надав пріоритетний дозвіл на розгляд біспецифічного Т-клітинного препарату епкоритамабу. Схвалення призначене для дорослих пацієнтів з рецидивуючою або рефрактерною фолікулярною лімфомою (ФЛ), підгрупою пацієнтів з високою потребою...Читати далі»

29 серпня Національне управління медичних виробів Китаю (NMPA) схвалило препарат HERNEXEOS® (таблетки зонгертинібу) компанії Boehringer Ingelheim як монотерапію для лікування дорослих пацієнтів з неоперабельним, місцево-поширеним або метастатичним недрібноклітинним раком легень (НДРЛ), пухлини яких мають ...Читати далі»

22 серпня 2025 року препарат Датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd; Datroway) отримав схвалення в Китаї для лікування дорослих пацієнтів з неоперабельними або метастатичними гормональними рецептор-позитивними, HER2-негативними (імуногістохімічний результат [IHC] 0, IHC 1+ або IHC 2+/гібридизація in situ [ISH] негативними) раком молочної залози...Читати далі»

У серпні 2025 року Центр оцінки лікарських засобів (CDE) Національного управління медичних виробів (NMPA) офіційно надав статус проривної терапії препарату Ina-cel, новій терапії CAR-T-клітин, спрямованій на CD19, незалежно розробленій Juventas, для лікування дітей з рецидивами...Читати далі»