Міжнародний відділ

CT011 – це аутологічний препарат GPC3 CAR T-клітин, який може бути використаний для лікування гепатоцелюлярної карциноми (ГЦК). CT011 отримав дозвіл IND від NMPA у 2019 році для лікування пацієнтів із GPC3-позитивною солідною пухлиною, що стало першим у Китаї дозволом IND для терапії CAR T-клітин проти солідних...Читати далі»

Російський університетський професор, якому за сімдесят, страждає на запущену множинну мієлому. Після кількох курсів лікування та двох рецидивів аутологічної трансплантації він дізнався про передову протиракову терапію CAR-T у Китаї, тому він приїхав до Китаю, щоб отримати CAR-T-клітинну терапію...Читати далі»

20 липня заявка на новий лікарський засіб (NDA) pCAR-19B, незалежно розробленої компанією Precision Biology, була офіційно прийнята Національним управлінням медичних виробів Китаю (NMPA). Цей продукт є першим продуктом CAR-T для лікування дитячої лейкемії в Китаї, який використовується для лікування пацієнтів віком від 3 до 21 року ...Читати далі»

Сатрі-цел, аутолейцел (Satri-cel, CT041), є кандидатом на аутологічний CAR T-клітинний продукт проти білка Claudin18.2, який має потенціал стати першим у своєму класі в світі. Satri-cel націлений на Claudin18.2-позитивні солідні пухлини з основним акцентом на рак шлунка/рак шлунково-стравохідного переходу...Читати далі»

6 вересня 2021 року компанія JW Therapeutics оголосила, що Національне управління з медичних виробів (NMPA) Китаю схвалило заявку на новий лікарський засіб (NDA) для свого продукту імунотерапії клітин релмакабтагену аутолейцелу (relma-cel) на основі аутологічного химерного антигенного рецептора Т (CAR-T) проти CD19...Читати далі»

Еквекабтаген аутолейцел (eque-cel), повністю людський препарат для лікування химерного антигенного рецептора (CAR) Т-клітин, спрямованого на антиген дозрівання В-клітин, продемонстрував потенціал для лікування рецидивуючої або рефрактерної множинної мієломи (R/RMM). 30 червня 2023 року Національний комітет з питань медичних виробів Китаю...Читати далі»

11 жовтня 2024 року Національне управління медичних виробів Китаю (NMPA) схвалило заявку на дослідження нового препарату (IND) для препарату Inaticabtagene Autoleucel (ін'єкція CNCT19), що є цільовою терапією аутологічних химерних антигенних рецепторів (CAR)-T-клітин, спрямованою на CD19, для лікування імунної тромбоцитопенії ...Читати далі»

1 березня 2024 року Національне управління медичних виробів Китаю (NMPA) схвалило випуск препарату CAR-T-клітин Zevorcabtagene AutoLeucel (Zevor-cel, CT053) для лікування дорослих пацієнтів з рецидивуючою або рефрактерною множинною мієломою, у яких спостерігалася прогресія захворювання після щонайменше 3 ліній лікування (...Читати далі»