Міжнародний відділ

11 червня компанія Kelun-Biotech оголосила, що її незалежно розроблений препарат TROP2 ADC sac-TMT (佳泰莱) у поєднанні з моноклональним антитілом PD-L1 тагітанлімабом (科泰莱”) отримав статус проривної терапії (BTD) від Центру оцінки лікарських засобів (CDE) Національної медичної...Читати далі»

29 травня Національне управління з контролю за лікарськими засобами (NMPA) схвалило маркетинг препарату Занідатамаб, поданого компанією BeiGene, для лікування пацієнтів з неоперабельним місцево-поширеним або метастатичним раком жовчних шляхів (ЖШ), які раніше отримували системну терапію та мають високий рівень HER2...Читати далі»

4 червня 2025 року компанія Akeso оголошує, що Національне управління медичних виробів (NMPA) схвалило кадонілімаб, перше у своєму класі біспецифічне антитіло PD-1/CTLA-4, для лікування першої лінії персистуючого, рецидивуючого або метастатичного раку шийки матки у поєднанні з платиною...Читати далі»

29 травня Національне управління з контролю за медичними продуктами (NMPA) схвалило для продажу кон'югат антитіл-лікарських засобів (ADC), спрямований на HER2, трастузумаб резетекан (SHR-A1811). Він показаний як монотерапія для лікування дорослих пацієнтів з неоперабельним місцево-поширеним або метастатичним недрібноклітинним ...Читати далі»

21 травня 2025 року компанія InnoCare Pharma оголосила, що Національне управління медичних виробів Китаю (NMPA) схвалило препарат Minjuvi® (тафаситамаб), гуманізоване Fc-модифіковане цитолітичне моноклональне антитіло, спрямоване на CD19, у комбінації з леналідомідом, а потім монотерапію Minjuvi, для...Читати далі»

22 травня 2025 року компанія Allist Pharmaceuticals оголосила, що її інноваційний препарат Airuikai (таблетки цитрату глецирасибу), інгібітор KRAS-G12C, був офіційно схвалений для виведення на ринок Національним управлінням медичних виробів (NMPA). Це схвалення дозволяє використовувати Airuikai для лікування...Читати далі»

22 травня 2025 року компанія Kelun Bio оголосила, що Центр оцінки лікарських засобів (...) схвалив заявку на нове показання для кон'югату антитіло-лікарський засіб (ADC) сацитузумабу тирумотекану (sac-TMT, також відомий як SKB264/MK-2870) (®), спрямованого на поверхневий антиген трофобласта 2 (TROP2).Читати далі»

У тривалій боротьбі з раком постійно з'являється нова протиракова зброя, що дає нову надію пацієнтам. У тривалій війні між людьми та раком одна за одною з'являється нова протиракова зброя, що дає нову надію пацієнтам. Як нова блискуча зброя...Читати далі»

У 2021 році 67-річна пацієнтка з раком підшлункової залози створила медичне диво. Після операції, кількох курсів хіміотерапії та невдалого результату терапії TIL, клінічне випробування TCR-T-клітинної терапії, в якому вона брала участь, призвело до зменшення метастазів у легенях на 72% протягом 6 місяців...Читати далі»

12 травня 2025 року CARsgen оголошує попередні клінічні дані для CT0596, алогенного CAR-T, спрямованого на BCMA, розробленого з використанням платформи THANK-u Plus™. CT0596 наразі оцінюється в ранньому дослідницькому клінічному дослідженні для рецидивуючої/рефрактерної множинної мієломи (R/R MM) або рецидивуючої/рефрактерної...Читати далі»

9 травня 2025 року компанія Hansoh Pharmaceutical оголосила про схвалення нового показання для препарату Ameile (таблетки мезилату альмонертинібу) для продажу. Нове показання стосується ад'ювантного лікування дорослих пацієнтів з недрібноклітинним раком легень (НДРЛ), пухлини яких мають резистентність до епідермального фактора росту...Читати далі»

1 травня 2025 року компанія Hansoh Pharmaceutical оголошує, що розроблений власними силами кон'югат антитіл-лікарських засобів (ADC) B7-H4 для ін'єкцій HS-20089 отримав схвалення Національного управління медичних виробів (NMPA) Китаю для включення до списку препаратів, призначених для проривної терапії...Читати далі»