Міжнародний відділ

20 серпня 2025 року компанія Abbisko Therapeutics оголосила, що Центр оцінки лікарських засобів (CDE) Національного управління медичних виробів Китаю (NlPA) схвалив заявку lND на досліджуваний пероральний інгібітор PD-1 компанії Abbisko, ABSK043, у поєднанні з KRAS від Shanghai Alist Pharmaceuticals ...Читати далі»

Нещодавно в рамках дослідження CLINCH фази I/II компанії Antengene препарату ATG-022 (кон'югат антитіло-лікарський засіб CLDN18.2) літній пацієнт з запущеним раком шлунка, у якого рак прогресував на кількох лініях хіміотерапії, імунотерапії та таргетної терапії, незважаючи на великі метастази, досяг повної відповіді (CR) після...Читати далі»

13 серпня 2025 року за тихоокеанським часом на офіційному веб-сайті Всесвітньої конференції з раку легень 2025 року (WCLC) було опубліковано вибрані тези досліджень для цьогорічної конференції. Серед найважливіших моментів – оновлена ​​анотація першого клінічного випробування фази 1 на людині препарату HLX43, АЦП PD-L1 від Henlius. ...Читати далі»

7 серпня Центр оцінки лікарських засобів (CDE) Національного управління медичних виробів (NMPA) оголосив, що ін'єкцію PA3-17 запропоновано включити до переліку проривних препаратів, призначених для лікування дорослих пацієнтів з рецидивуючою/рефрактерною гострою Т-клітинною лімфомою...Читати далі»

11 серпня Центр оцінки лікарських засобів (CDE) Національного управління медичних виробів (NMPA) повідомив, що заявка InxMed на таблетки IN10018 була запропонована для отримання статусу проривної терапії, призначеної для комбінації з D-1553 для лікування місцево-поширеної або метастатичної ангіопатиї Крайстчерч...Читати далі»

Пан Х – пацієнт віком близько 40 років, у якого діагностували акральну меланому. Після радикальної операції, що сталася після встановлення діагнозу у 2015 році, його стан залишався стабільним протягом дев'яти років. На жаль, близько року тому хвороба рецидивувала з метастазами в обидві легені. Незважаючи на пахову та тазову л...Читати далі»

31 липня компанії AstraZeneca та Merck & Co. спільно оголосили про схвалення їхнього інгібітора PARP Lynparza у комбінації з абіратероном та преднізолоном у Китаї для лікування дорослих пацієнтів з метастатичним кастраційно-резистентним раком передміхурової залози (mCRPC), які є носіями гермінальної лінії або деяких...Читати далі»

31 липня 2025 року компанія ImmuneOnco Biopharmaceuticals оголошує попередні дані щодо безпеки та ефективності відкритого багатоцентрового дослідження фази 2 IMM2510 у поєднанні з хіміотерапією для пацієнтів першої лінії з поширеним недрібноклітинним раком легень (НДРЛ), проведеного в Китаї. Станом на 1 липня 2025 року...Читати далі»

30 липня Національне управління з контролю за лікарськими засобами (NMPA) офіційно схвалило маркетинг препарату HICARA для лікування дорослих пацієнтів з рецидивуючою або рефрактерною великоклітинною В-клітинною лімфомою (r/r LBCL), які отримали дві або більше ліній системної терапії. Це включає дифузну великоклітинну В-клітинну ...Читати далі»

Нещодавно пацієнт із запущеним раком підшлункової залози, у якого кілька попередніх ліній лікування не дали результатів, досяг стійкого зменшення пухлини після отримання CAR-T-клітинної терапії KD-496, при цьому підтверджена ремісія зберігалася протягом 180 днів після лікування. Наразі все ще проводиться багато клінічних випробувань нових...Читати далі»

16 липня провідний міжнародний журнал Nature Medicine опублікував дані дослідження SHR-A1904, кон'югату антитіло-лікарський засіб (ADC), спрямованого на клаудин 18.2 (CLDN18.2), для лікування запущеного раку шлунка або раку гастроезофагеального переходу (GC/GEJC). Дослідники провели перше в...Читати далі»

17 липня 2025 р. – Innovent Biologics оголосила, що Nature Medicine опублікувала результати клінічного дослідження фази 1 препарату IBI343, інноваційного анти-CLDN18.2 ADC, для лікування запущеної аденокарциноми шлунка/гастроезофагеального переходу (G/GEJ). Публікація в цьому провідному міжнародному...Читати далі»