31 липня 2025 року компанія ImmuneOnco Biopharmaceuticals оголошує попередні дані про безпеку та ефективність відкритого багатоцентрового дослідження фази 2 препарату IMM2510 у поєднанні з хіміотерапією для пацієнтів першої лінії з поширеним недрібноклітинним раком легень (НМРЛ), проведеного в Китаї.
Станом на 1 липня 2025 року 33 пацієнти отримували дозу 10 мг/кг, причому у 21 пацієнта була проведена принаймні одна оцінка пухлини (ефективність оцінюється). Часткова відповідь спостерігалася у 62% пацієнтів, у яких оцінювалася ефективність, включаючи часткову відповідь у 80% (8/10) пацієнтів із плоскоклітинним НМРЛ та 46% (5/11) пацієнтів із неплоскоклітинним НМРЛ. Більшість пацієнтів, у яких оцінювалася ефективність, мали лише одну оцінку пухлини на момент припинення збору даних. ImmuneOnco очікує представити дані про безпеку та ефективність у дослідженні комбінованої хіміотерапії IMM2510 для лікування НМРЛ першої лінії на майбутній медичній конференції.
Профіль безпеки IMM2510 підтримує подальший клінічний розвиток, при цьому у 33 пацієнтів, у яких можна було оцінити безпеку, не спостерігалося жодних дозолімітуючих токсичних ефектів. У цих пацієнтів не було виявлено жодних побічних ефектів, пов'язаних з лікуванням (ППЛ), які призвели б до зниження дози або смерті, і лише один ППЛ призвів до припинення прийому препарату. Найпоширенішими ППЛ 3+ ступеня були гематологічні, з незвичайними клінічними наслідками. Побічні ефекти, зазвичай пов'язані з пригніченням VEGF (наприклад, гіпертензія, протеїнурія, кровохаркання), та імунообумовлені побічні ефекти були незвичайними та загалом низького ступеня, а реакції, пов'язані з інфузією, були майже всі низького ступеня.
Наразі в Китаї все ще проводиться багато клінічних випробувань нових протипухлинних технологій, які шукають пацієнтів. Для консультації щодо нових препаратів і технологій можна звернутися до міжнародного відділення онкологічної лікарні Південного регіону Пекіна.
Номер телефону: 4008803716
Ідентифікатор WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Час публікації: 05 серпня 2025 р.