31 липня компанії AstraZeneca та Merck & Co. спільно оголосили про схвалення їхнього інгібітора PARP Lynparza у комбінації з абіратероном та преднізолоном у Китаї для лікування дорослих пацієнтів з метастатичним кастраційно-резистентним раком передміхурової залози (mCRPC), які мають гермінальні або соматичні мутації BRCA (gBRCAm або sBRCAm).
Наразі в Китаї все ще проводиться багато клінічних випробувань нових протипухлинних технологій, які шукають пацієнтів. Для консультації щодо нових препаратів і технологій можна звернутися до міжнародного відділення онкологічної лікарні Південного регіону Пекіна.
Номер телефону: 4008803716
Ідентифікатор WeChat: 17801183037
Електронна пошта：myimmnet@163.com
Лінпарза (олапариб) – це перший у своєму класі інгібітор PARP та перший цільовий препарат для блокування реакції на пошкодження ДНК (DDR) у клітинах/пухлинах з дефіцитом HRR, таким як мутації в BRCA1 та/або BRCA2. Інгібування PARP за допомогою Лінпарзи призводить до захоплення PARP, зв'язаного з одноланцюговими розривами ДНК, зупинки реплікаційних вилок, їхнього колапсу та утворення дволанцюгових розривів ДНК і загибелі ракових клітин.
Це схвалення було головним чином засноване на результатах аналізу підгруп глобальної та китайської когорт дослідження PROpel фази III. PROpel – це рандомізоване, подвійне сліпе, багатоцентрове клінічне дослідження фази III, що оцінює ефективність, безпеку та переносимість препарату Lynparza у комбінації з абіратероном та преднізолоном порівняно з плацебо плюс абіратерон та преднізолон у пацієнтів чоловічої статі з мКРПЗ, які не отримували попередньої хіміотерапії або нової гормональної терапії (НГТ) на стадії мКРПЗ.
Дані глобальної когорти пацієнтів з мутаціями BRCA показали, що Лінпарза в комбінації з абіратероном продемонструвала клінічно значуще покращення виживаності без радіографічного прогресування (рВБП) порівняно з монотерапією абіратероном. Підгруповий аналіз пацієнтів з мутаціями BRCA в глобальній когорті показав, що Лінпарза в комбінації з абіратероном знизив ризик прогресування захворювання або смерті на 76% та ризик смерті на 70%. Медіана рВБП та медіана загальної виживаності (ЗВ) у групі Лінпарзи плюс абіратерон ще не були досягнуті, тоді як медіана рВБП та медіана ЗВ у групі монотерапії абіратероном становили 8 місяців та 23 місяці відповідно.
Наразі в Китаї все ще проводиться багато клінічних випробувань нових протипухлинних технологій, які шукають пацієнтів. Для консультації щодо нових препаратів і технологій можна звернутися до міжнародного відділення онкологічної лікарні Південного регіону Пекіна.
Номер телефону: 4008803716
Ідентифікатор WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Час публікації: 07 серпня 2025 р.