Міжнародний відділ

На початку березня Національне управління медичних виробів схвалило препарат Jaypirca® (піртобрутиніб) для лікування дорослих пацієнтів із хронічним лімфолейкозом (ХЛЛ) або дрібноцитарною лімфомою (ДЛЛ), які отримали принаймні одну попередню системну терапію, включаючи тирозинову інгібітору Брутона...Читати далі»

Нещодавно Центр оцінки лікарських засобів (CDE) Національного управління медичних виробів Китаю надійшов захоплюючий звіт: клінічне випробування ін'єкції KSD-101, розробленої Hensen Bio, було схвалено. Показанням є застосування для лікування «гематологічних пухлин, пов'язаних з вірусом Епштейна-Барр, які мають...Читати далі»

Нещодавно Національне управління медичних виробів Китаю (NMPA) схвалило нове показання для біреоциклібу, інноваційного препарату класу 1, незалежно розробленого компанією Xuanzhu Biopharmaceutical. Нове показання передбачає використання в комбінації з інгібітором ароматази як початкової ендокринної терапії для...Читати далі»

28 лютого 2026 року Національне управління з контролю за лікарськими засобами (NMPA) офіційно схвалило маркетинг сульфату JMKX001899 для лікування дорослих пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів (НДРЛ) з мутацією KRAS G12C, які отримали принаймні одну попередню системну терапію. JMKX00189...Читати далі»

13 лютого 2026 року Центр оцінки лікарських засобів (CDE) Національного управління медичних виробів Китаю оголосив, що таблетки GFH375 були включені до списку проривних терапевтичних препаратів для лікування пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів (НДРЛ) з мутацією KRAS G12D, які...Читати далі»

12 лютого 2026 року Центр оцінки лікарських засобів (CDE) Національного управління медичних виробів Китаю оголосив 4 лютого, що препарат ENHERTU® (трастузумаб дерукстекан) запропоновано включити до Програми проривної терапії для використання як допоміжної терапії у дорослих пацієнтів з HER2...Читати далі»

Міжнародне відділення онкологічної лікарні Південного регіону Пекіна з гордістю пропонує міжнародним пацієнтам доступ до передових методів лікування раку, включаючи терапію захоплення бор-нейтронами (BNCT) – революційний метод лікування, який вже змінив життя. Доказ з реального життя: подорож пані Ву у 2022 році...Читати далі»

9 лютого 2026 року на офіційному веб-сайті Центру оцінки лікарських засобів (CDE) Національного управління медичних виробів (NMPA) було оголошено, що ZL-1310 для ін'єкцій, новий кон'югат антитіло-лікарський засіб (ADC), спрямований на DLL3, планується отримати статус проривної терапії. Як член...Читати далі»

Ми глибоко розуміємо кожного пацієнта, який долає великі відстані, щоб звернутися до нас за допомогою: ви приносите не лише складні медичні записи, а й довіру та надії всієї вашої родини. У міжнародному відділенні онкологічної лікарні Південного регіону Пекіна ми щодня бачимо такі історії...Читати далі»

Зіткнувшись із проблемою лікування HER2-позитивного колоректального раку, ми повністю розуміємо ваше нагальне прагнення до більш ефективних та передових методів лікування. Сьогодні ми повідомляємо важливі обнадійливі новини з онкологічної галузі Китаю. **Проривна терапія досяжна: SHR-A1811 демонструє виняткову...**Читати далі»

Нещодавно Національне управління медичних виробів Китаю офіційно схвалило комбіновану терапію гідрохлоридом анлотинібу та пенпулімабом виробництва Chia Tai Tianqing для лікування першої лінії запущеної гепатоцелюлярної карциноми. Це десяте схвалене показання для застосування гідрохлориду анлотинібу...Читати далі»

Нещодавно галузь лікування раку в Китаї досягла значної віхи. 7 січня 2025 року Національне управління медичних виробів офіційно схвалило інноваційний препарат SHR-1701 для використання на ринку. Він показаний у поєднанні з хіміотерапією як препарат першої лінії для лікування...Читати далі»