Вакцина KSD-101 отримала схвалення для клінічних випробувань у Китаї: новий варіант імунотерапії для лікування раку крові, пов'язаного з вірусом Епштейна-Барр, тепер доступний для міжнародних пацієнтів.

Нещодавно Центр оцінки лікарських засобів (CDE) Національного управління медичних виробів Китаю надіслав захоплюючу новину: клінічне випробування ін'єкції KSD-101, розробленої Hensen Bio, було схвалено. Показанням є застосування для «гематологічних пухлин, пов'язаних з вірусом Епштейна-Барр, які не реагують на стандартне лікування».

 

Це революційне лікування тепер доступне для пацієнтів у всьому світі, які відповідають вимогам, через **Міжнародне відділення Пекінської онкологічної лікарні Південного регіону**. Ми прагнемо втілити передові наукові дослідження в клінічну практику, пропонуючи міжнародним пацієнтам медичні послуги найвищого рівня та новий терапевтичний варіант.

 

KSD-101 – це аутологічна вакцина на основі дендритних клітин, отримана з моноцитів людини та завантажена комплексами пухлинного антигену, пов’язаного з вірусом Епштейна-Барр. Найновіші результати клінічних випробувань фази I були представлені на щорічній зустрічі Європейської гематологічної асоціації (EHA) у 2025 році, що продемонструвало її значний потенціал у галузі імунотерапії.

 

У клінічному дослідженні фази I взяли участь пацієнти з різними типами лімфопроліферативних захворювань, пов'язаних з вірусом Епштейна-Барр (EBV-LPD), включаючи кілька рефрактерних станів, таких як ангіоімунобластна Т-клітинна лімфома (AITL), назальна/периферична NK/Т-клітинна лімфома (ENKTL), хронічна активна інфекція вірусом Епштейна-Барр (CAEBV), гемофагоцитарний лімфогістіоцитоз (HLH), пов'язаний з EBV, дифузна великоклітинна В-клітинна лімфома (DLBCL) та лімфома Ходжкіна (HL).

 

Результати дослідження показали, що при медіанному спостереженні 42,7 тижні лікування препаратом KSD-101 призвело до позитивної ремісії захворювання, причому більшість пацієнтів досягли та підтримували повну ремісію (ПР). Ці дані дають нову надію пацієнтам, у яких стандартна терапія виявилася невдалою.

 

Щодо безпеки, побічні ефекти (ПЕ), пов'язані з лікуванням, були переважно легкими реакціями, такими як реакції в місці ін'єкції, лихоманка та лімфаденопатія. Токсичності ≥3 ступеня не спостерігалося, що свідчить про сприятливий профіль переносимості. Це свідчить про те, що KSD-101 є не тільки ефективним, але й відносно безпечним, що підтверджує його потенціал для тривалого лікування.

 

**Чому варто обрати міжнародне відділення онкологічної лікарні Південного регіону Пекіна?**

 

Як надійний медичний центр для іноземних пацієнтів, ми надаємо комплексні, багатомовні міжнародні медичні послуги. Від початкової оцінки та адаптації плану лікування до подальшого спостереження, наша команда експертів прагне надавати персоналізовану та точну медичну допомогу кожному іноземному пацієнту.

 

Не дозволяйте географічним обмеженням обмежувати ваш доступ до найкращого можливого лікування. Якщо ви або член вашої родини страждаєте від гематологічних пухлин, пов’язаних з вірусом Епштейна-Барр, і не реагуєте на стандартне лікування, будь ласка, негайно зв’яжіться з нами.

 

**Зв’яжіться з нами зараз для оцінки плану лікування**

 

Наша команда міжнародного відділу готова допомогти вам. Ви можете зв’язатися з нами будь-яким із наведених нижче способів, щоб розпочати свій шлях до передового лікування:

 

- Консультація за телефоном: 400-880-3716

- Консультація у WeChat: 17801183037

- �� Електронна пошта:

- 100085_010@163.com

- myimmnet@163.com

 

**Міжнародне відділення онкологічної лікарні Південного регіону Пекіна**

Ваше міжнародне вікно для лікування раку

微信图片_20241115181717


Час публікації: 12 березня 2026 р.