31 березня 2026 року Центр оцінки лікарських засобів Національного управління медичних виробів Китаю повідомив захопливу новину: GFH375, розроблений GenFleet Therapeutics, був офіційно включений до списку кандидатів на «проривну терапію» для лікування пацієнтів з метастатичним раком підшлункової залози з мутацією KRAS G12D, які отримали принаймні одну попередню системну терапію. Це знаменує собою важливий крок вперед у галузі прецизійної терапії раку підшлункової залози.
Якщо ви або ваші близькі страждаєте на запущений рак підшлункової залози з мутацією KRAS G12D, не втрачайте надії. Міжнародне відділення онкологічної лікарні Південного регіону Пекіна (400-880-3716) уважно стежить за цим передовим розвитком і пропонує професійні консультації та послуги координації лікування для іноземних пацієнтів.
**Про GFH375/VS-7375**
GFH375 – це перорально активний, потужний та високоселективний низькомолекулярний інгібітор KRAS G12D (ON/OFF), призначений для впливу на обмін GTP/GDP, тим самим порушуючи активацію наступних шляхів та ефективно пригнічуючи проліферацію пухлинних клітин. Доклінічні дослідження продемонстрували дозозалежне інгібування в моделях з мутаціями KRAS G12D; GFH375 також показав низький ризик потрапляння поза ціль у аналізах селективності кіназ та безпеки мішеней.
Компанія GenFleet уклала угоду про співпрацю з Verastem Oncology (Nasdaq: VSTM) у сфері досліджень та розробок для просування трьох нових онкологічних програм, спрямованих на лікування раку, зумовленого сигнальними шляхами RAS/MAPK. Ця співпраця надає Verastem ексклюзивне право на отримання ліцензії на кожну з трьох сполук після успішного завершення визначених етапів у фазі I дослідження. У грудні 2023 року Verastem обрала GFH375/VS-7375, пероральний інгібітор KRAS G12D (ON/OFF), як свою провідну програму в рамках цієї співпраці, а ліцензія на GFH375, отримана в січні 2025 року, стала першою в рамках цієї співпраці. Ліцензії надають Verastem права на розробку та комерційну діяльність за межами Китаю, тоді як GenFleet зберігає права в Китаї.
**Перспективні дані клінічних випробувань фази I/II, представлені на конгресі ESMO 2025 року:**
- 91,5% пацієнтів спостерігали зменшення уражень-мішеней
- Об'єктивний показник відповіді (ORR) досяг 40,7%
- Рівень контролю захворюваності (DCR) становив 96,7%
- Медіана виживання без прогресування (mPFS) становила 5,52 місяця
- 4-місячна виживаність без прогресування захворювання становила 78,2%
Ці дані, отримані від 59 пацієнтів з поширеною аденокарциномою протоків підшлункової залози (PDAC) з мутацією KRAS G12D, які попередньо отримували системну терапію, переконливо демонструють потужну протипухлинну активність GFH375 при рефрактерному раку підшлункової залози.
**Чому варто обрати міжнародне відділення онкологічної лікарні Південного регіону Пекіна?**
Як піонер у наданні міжнародних медичних послуг, міжнародне відділення онкологічної лікарні Південного регіону Пекіна прагне надавати пацієнтам з усього світу:
- Багатомовні професійні медичні консультації та послуги з призначення запису на прийом
- Доступ до провідних онкологічних експертів як у Китаї, так і за кордоном
- Єдиний зелений канал для транскордонного медичного лікування
Ми розуміємо, що для пацієнтів із запущеною стадією раку кожен додатковий день очікування несе більший ризик. Тому ми створили кілька зручних міжнародних каналів зв’язку, щоб забезпечити вам своєчасну професійну підтримку.
**Зв'яжіться з нами сьогодні та розпочніть свою подорож надії**
��� Гаряча лінія: 400-880-3716
��� WeChat: 17801183037
��� Електронна пошта:
- 100085_010@163.com
- myimmnet@163.com
Незалежно від того, в якій країні чи регіоні ви знаходитесь, або скільки варіантів лікування ви вже випробували, міжнародне відділення онкологічної лікарні Південного регіону Пекіна готове допомогти вам у боротьбі з раком. Проривний прогрес GFH375 може стати тим світлом, якого ви чекали.
Call 400-880-3716, add us on WeChat at 17801183037, or email us at 100085_010@163.com or myimmnet@163.com.
Давайте разом прагнути до більших можливостей для життя.
> Примітка: Препарат GFH375 ще не офіційно схвалено для продажу в материковому Китаї. Очікується, що його статус «Проривна терапія» пришвидшить клінічну доступність. Міжнародний відділ Пекінської онкологічної лікарні Південного регіону уважно стежитиме за прогресом у доступності ліків та надаватиме інформацію про передові методи лікування та координаційні послуги для пацієнтів, які відповідають вимогам. Будь ласка, дотримуйтесь вказівок вашого лікаря щодо конкретних планів лікування.
Час публікації: 10 квітня 2026 р.