15 грудня 2025 року Національне управління медичних виробів Китаю офіційно схвалило випуск на ринок нового протипухлинного препарату зурлетректиніб (ICP-723). Цей знаковий прорив дає безпрецедентну терапевтичну надію пацієнтам у всьому світі із солідними пухлинами, що містять гени злиття NTRK.
**Революційна «пухлинно-агностична» терапія: науковий прорив зурлетректинібу**
Зурлетректиніб – це перший у Китаї незалежно розроблений інгібітор TRK нового покоління, спеціально розроблений для пацієнтів з місцево-поширеними або метастатичними солідними пухлинами, що містять гени злиття нейротрофічної тирозинової рецепторної кінази (NTRK). Цей «пухлинно-агностичний» протипухлинний препарат широкого спектру дії являє собою зміну парадигми в галузі лікування онкології – перехід від традиційної класифікації та лікування на основі місця походження до прецизійної таргетної терапії, заснованої на генетичних змінах.
**Ключові показання:**
* Пацієнти, у яких за допомогою повністю валідованого тестування діагностовано носії гена злиття NTRK (за винятком відомих мутацій набутої резистентності).
* Дорослі та підлітки (12 років і старше) із солідними пухлинами, які не мають задовільного альтернативного лікування або чиї попередні методи лікування виявилися невдалими.
**Основна перевага:**
Якщо за допомогою генетичного тестування буде виявлено ген злиття NTRK, пацієнти можуть потенційно отримати значну користь від лікування зурлетректинібом, незалежно від того, чи виникла пухлина в легенях, щитовидній залозі, молочній залозі, товстій кишці чи інших місцях.
**Видатні клінічні дані: переосмислення очікувань щодо лікування**
Клінічні випробування зурлетректинібу, проведені в Китаї, продемонстрували вражаючі дані про ефективність, що дає значну надію на виживання для пацієнтів із запущеними солідними пухлинами:
* **Загальний показник відповіді (ORR): 89,1%** — Майже у 90% пацієнтів спостерігалося значне зменшення пухлини.
* **Показник контролю захворювання (DCR): 96,4%** — Прогресування захворювання було ефективно контрольовано майже у всіх пацієнтів.
* **24-місячний показник виживання без прогресування захворювання (ВБП): 77,4%** — довгостроковий контроль прогресування захворювання.
* **Загальна виживаність (ОВ) протягом 24 місяців: 90,8%** — Значно подовжений час виживання пацієнтів.
**Міжнародне відділення онкологічної лікарні Південного регіону Пекіна: ваш шлях до передового лікування раку**
Міжнародне відділення онкологічної лікарні Південного регіону Пекіна прагне забезпечити пацієнтам з усього світу доступ до передових рішень для лікування раку. Наша міжнародна медична команда прагне надавати комплексну, персоналізовану медичну підтримку кожному міжнародному пацієнту.
Наші спеціалізовані послуги включають:
1. Консультація та оцінка лікування міжнародних пацієнтів.
2. Організація та інтерпретація тестування злиття генів NTRK.
3. Міждисциплінарна консультація експертів та комплексне планування лікування.
4. Багатомовний медичний переклад та підтримка культурної адаптації.
**Зверніться до міжнародного відділу онкологічної лікарні Південного регіону Пекіна**
Ми розуміємо складнощі та труднощі, з якими стикаються іноземні пацієнти, звертаючись за медичною допомогою за кордоном. Тому ми створили зручні та різноманітні канали зв'язку, щоб забезпечити вам легкий доступ до достовірної медичної інформації та розпочати процес лікування.
**Бажаний спосіб зв'язку:**
* Міжнародна гаряча лінія для пацієнтів: 400-880-3716
**Різноманітні канали зв'язку:**
* Консультація у WeChat: додайте ідентифікатор «17801183037» для консультацій на основі повідомлень та швидких відповідей.
* Консультація електронною поштою:
* General Inquiry: 100085_010@163.com
* International Medical Exclusive: myimmnet@163.com
**Процедура для міжнародних пацієнтів:**
1. Зверніться до нашого міжнародного координатора пацієнтів будь-яким із вищезазначених каналів.
2. Надайте медичні записи для попередньої оцінки (включаючи звіти патології, результати генетичних тестів тощо).
3. Заплануйте дистанційну відеоконсультацію з міжнародним експертом з онкології.
4. Якщо потрібне лікування в Китаї, ми допоможемо з оформленням медичної візи, організацією проживання та іншими логістичними питаннями.
5. Скористайтеся комплексними медичними послугами після прибуття до Пекіна, від зустрічі в аеропорту до всього процесу лікування.
**Важливе нагадування: генетичне тестування перед лікуванням має вирішальне значення**
Як таргетний препарат, ефективність зурлетректинібу значною мірою залежить від точного генетичного тестування. Ми рекомендуємо всім пацієнтам, які розглядають цю терапію, спочатку пройти тестування на злиття генів NTRK. Міжнародне відділення Пекінської онкологічної лікарні Південного регіону може організувати для вас міжнародно визнані послуги з тестування або надати авторитетну інтерпретацію ваших існуючих результатів тестування.
**Погляд у майбутнє: Нова ера персоналізованого лікування раку**
Схвалення зурлетректинібу – це не просто запуск нового препарату, це потужне свідчення можливостей Китаю в прецизійній терапії раку. Міжнародне відділення Пекінської онкологічної лікарні Південного регіону продовжуватиме слідкувати за світовим прогресом у лікуванні раку, інтегрувати високоякісні медичні ресурси як з вітчизняних, так і з міжнародних джерел, а також надавати міжнародним пацієнтам послуги світового класу з діагностики та лікування раку, орієнтовані на пацієнта.
**Зателефонуйте зараз, щоб дізнатися, чи підходите ви або ваша близька людина для цієї інноваційної терапії!**
Міжнародне відділення онкологічної лікарні Південного регіону Пекіна, гаряча лінія для міжнародних пацієнтів: 400-880-3716
Ідентифікатор WeChat: 17801183037
Email: 100085_010@163.com; myimmnet@163.com
**Примітка:** Медична інформація в цій статті базується на загальнодоступних даних клінічних випробувань. Конкретні плани лікування повинні розроблятися професійними лікарями на основі індивідуальних обставин пацієнта. Рекомендується, щоб усі пацієнти проконсультувалися з кваліфікованими медичними працівниками, перш ніж розглядати будь-яке лікування.
Час публікації: 31 грудня 2025 р.